Ma bataille
moi ... ma bataille ...
Je viens d'apprendre que j'ai enfin mon congé longue maladie , sensation étrange qu'on va me fouttre enfin la paix avec les experts, les médecins, mais sensation étrange d'être reconnue en statut de malade.
Je ne cache pas avoir pleuré en apprenant la nouvelle ....
J'aurai préféré je ne vous le cache pas être reconnue fibromyalgique à part entière mais comme la fibro ne va pas sans la dépression ou l'inverse je suis reconnue comme atteinte des maladies mentales reconnues par la santé publique ....
Niveau salaire à revenir, car d'après le personnel, j'ai râté le CLD congé de longue durée payé à temps plein, là je suis en CLM et je ne serais pas payée encore intégralement, voici donc une dernière bataille que je verrais en temps voulu.
Je me suis assez battue contre cette putain de maladie, cette putain d'administration, ces putains de papiers, cette hospi ...
ce que j'en retiens ?
L'hospitalisation je ne la regrette pas et jamais je ne la regretterais jamais, mes amis ont été là, les soins aussi et ma vie a changé depuis que j'ai cotoyé la maladie de plus près, la tristesse des uns, et les espoirs des autres.
L'upm a changé ma vie et m'a changé.
même si j'ai encore beaucoup de travail à faire sur moi , je ne suis plus la sylvia que j'étais ... une partie est restée là bas .... une autre est encore en moi et je dois la canaliser et je compte bien sur cette reconnaissance pour me battre davantage sur ma fibro et reprendre le travail un jour prochain.
j'avais déjà envisagé de reprendre dans 6 mois .... vous voyez je suis madame toujours plus ... j'envisages déjà de gagner le combat pour de bon alors que depuis près d'un an , mes jours et mes nuits ont été embrouillés par ce congé maladie ...
je suis à la fois soulagée et interrogative.
à la fois perplexe et dans le brouillard ...
toujours le même , celui des médicaments , des anti douleurs,
de se battre pour ne pas avoir mal au dos en faisant mes courses,
faire attention à mes sorties même les plus simples ,
ne pas cumuler,
faire attention sinon la fatigue revient vite.
Vous ne connaissez pas cela ,
faire attention au geste que vous allez faire sous risque de vous déchirer un muscle, de vous tordre un nerf,
de ne pas rester longtemps debout, ni longtemps assis ... ne pas trop dormir, mais dormir quand même, faire attention à ce que l'on mange, ne pas attraper un rhume car celui ci durera 3 semaines ...
Avoir des coliques, des infections urinaires et j'en passe ... d'avoir froid quand il fait chaud, et toujours ce mal dans le dos qui vous tiraille de la racine des cheveux jusqu'aux mollets ...
ça c'est le quotidien de la fibro.
Le quotidien de la dépression c'est la fatigue, les pertes de mémoire, de dates, de mois, de temps,
c'est de ne plus pouvoir lire depuis des mois faute de concentration liée aussi à la fibromyalgie.
La dépression c'est l'émotion exagérée des émotions, pleurer de joie même cela m'arrive et c'est incontrolable, pleurer de bien , comme si vous ne croyez pas que vous pouvez avoir des gens formidables autour de vous et que vous vous mettez à les aimer et quand ils partent, une partie de vous part ... c'est terrible ... et incontrolable ....
je ne suis pas cancéreuse, je n'ai pas de maladie incurable mais à ce jour aucun spécialiste ne peut me dire quand la fibro partira, certaines personnes vivent avec cela à vie ....
je suis donc encore comme une poupée qu'on ne doit pas trop secouer, ni effleurer par moments ...
ni trop sensibiliser,
sinon la poupée pleure et se renferme dans son carcan de douleurs et de batailles ...
voilà mon billet du soir,
légèrement floutée par mes yeux embrumés d'eau ....
Merci
Je viens d'apprendre que j'ai enfin mon congé longue maladie , sensation étrange qu'on va me fouttre enfin la paix avec les experts, les médecins, mais sensation étrange d'être reconnue en statut de malade.
Je ne cache pas avoir pleuré en apprenant la nouvelle ....
J'aurai préféré je ne vous le cache pas être reconnue fibromyalgique à part entière mais comme la fibro ne va pas sans la dépression ou l'inverse je suis reconnue comme atteinte des maladies mentales reconnues par la santé publique ....
Niveau salaire à revenir, car d'après le personnel, j'ai râté le CLD congé de longue durée payé à temps plein, là je suis en CLM et je ne serais pas payée encore intégralement, voici donc une dernière bataille que je verrais en temps voulu.
Je me suis assez battue contre cette putain de maladie, cette putain d'administration, ces putains de papiers, cette hospi ...
ce que j'en retiens ?
L'hospitalisation je ne la regrette pas et jamais je ne la regretterais jamais, mes amis ont été là, les soins aussi et ma vie a changé depuis que j'ai cotoyé la maladie de plus près, la tristesse des uns, et les espoirs des autres.
L'upm a changé ma vie et m'a changé.
même si j'ai encore beaucoup de travail à faire sur moi , je ne suis plus la sylvia que j'étais ... une partie est restée là bas .... une autre est encore en moi et je dois la canaliser et je compte bien sur cette reconnaissance pour me battre davantage sur ma fibro et reprendre le travail un jour prochain.
j'avais déjà envisagé de reprendre dans 6 mois .... vous voyez je suis madame toujours plus ... j'envisages déjà de gagner le combat pour de bon alors que depuis près d'un an , mes jours et mes nuits ont été embrouillés par ce congé maladie ...
je suis à la fois soulagée et interrogative.
à la fois perplexe et dans le brouillard ...
toujours le même , celui des médicaments , des anti douleurs,
de se battre pour ne pas avoir mal au dos en faisant mes courses,
faire attention à mes sorties même les plus simples ,
ne pas cumuler,
faire attention sinon la fatigue revient vite.
Vous ne connaissez pas cela ,
faire attention au geste que vous allez faire sous risque de vous déchirer un muscle, de vous tordre un nerf,
de ne pas rester longtemps debout, ni longtemps assis ... ne pas trop dormir, mais dormir quand même, faire attention à ce que l'on mange, ne pas attraper un rhume car celui ci durera 3 semaines ...
Avoir des coliques, des infections urinaires et j'en passe ... d'avoir froid quand il fait chaud, et toujours ce mal dans le dos qui vous tiraille de la racine des cheveux jusqu'aux mollets ...
ça c'est le quotidien de la fibro.
Le quotidien de la dépression c'est la fatigue, les pertes de mémoire, de dates, de mois, de temps,
c'est de ne plus pouvoir lire depuis des mois faute de concentration liée aussi à la fibromyalgie.
La dépression c'est l'émotion exagérée des émotions, pleurer de joie même cela m'arrive et c'est incontrolable, pleurer de bien , comme si vous ne croyez pas que vous pouvez avoir des gens formidables autour de vous et que vous vous mettez à les aimer et quand ils partent, une partie de vous part ... c'est terrible ... et incontrolable ....
je ne suis pas cancéreuse, je n'ai pas de maladie incurable mais à ce jour aucun spécialiste ne peut me dire quand la fibro partira, certaines personnes vivent avec cela à vie ....
je suis donc encore comme une poupée qu'on ne doit pas trop secouer, ni effleurer par moments ...
ni trop sensibiliser,
sinon la poupée pleure et se renferme dans son carcan de douleurs et de batailles ...
voilà mon billet du soir,
légèrement floutée par mes yeux embrumés d'eau ....
Merci